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FectinMore™ Transfection Reagent

转染试剂FectinMore™ Transfection Reagent

产品品牌 产品编号 规格 单价 货期 mucode 选择
Chamot CM001-15T 10*1.5 mL 10800.00 现货
Chamot CM001-7.5T 5*1.5 mL 6000.00 现货
Chamot CM001-1.5T 1.5 mL 1500.00 现货
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产品应用

FectinMore是经优化设计的针对贴壁/悬浮细胞的非脂质体阳离子聚合物转染试剂,用于 DNA 或 RNA 转染。FectinMore可与细胞表面的蛋白多糖结合,通过细胞吞饮作用进入细胞,形成的转染试剂-目标核酸 复合体在胞质中释放。FectinMore适合贴壁细胞转染,也能转染一些难转细胞,操作简单,高效低毒。
 
DNA 质粒/RNA 转染细胞实验 FectinMore推荐用量:
培养板/皿
生长面积(
cm2/孔 )
每孔总体积
DNA 或 RNA 量
/无血清培养基
FectinMore™量
/无血清培养基
96 孔板
0.3
100 μL
250 ng/10 μL
0.75 μ L/10 μL
24 孔板
2
500 μL
500 ng/25 μ L
1.5 μ L/25 μ L
12 孔板
4
700 μL
750 ng/35 μ L
2.25 μ L/35 μ L
6 孔板
9.5 1 mL
1 μg/50 μL
3 μ L/50 μL
60mm 培养皿
20 3 mL
2.5 μg/150 μL
7.5 μ L/150 μL
100mm 培养皿
60 5 mL
5 μg/300 μL
15 μ L/300 μL
 
操作步骤 (依据上表以 24 孔板为例 ,DNA转染)
1、准备待转染细胞:按照贴壁细胞 5×104/孔的密度接种于 24 孔板中,37 ℃培养过夜。
2、转染前 30 分钟,将待转细胞更换新鲜无血清或有血清培养基。更换的培养基需预先平衡至室温或37℃。
3、准备 FectinMore/DNA 复合物:将 0.5μg DNA 溶于 25μL 无血清培养基(推荐使用DMEM base 或 Opti-MEM培养基)中混匀将 1.5 μL FectinMore加入另外 25 μL 无血清培养基(推荐使用DMEM base 或Opti-MEM培养基)中混匀,室温 5 分钟后,将后者加入前者中混匀,得到的 50μL 复合物室温孵育 15- 20 分钟。注意:混匀操作需充分,勿涡旋震荡。
4、转染:将上述 FectinMore/DNA 复合物加入每孔细胞(无血清或有血清细胞培养基 450 μL),复合物占总体积 的 1/10,轻柔摇匀。37 ℃孵育 24-48 小时。如采用无血清培养基,必要时,转染 6 小时后可添加新鲜有血清培养基
储存:4℃避光,有效期两年
运输方式:蓝冰

常见问题释疑

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