细胞培养与转染适应性数据库/细胞因子精要概览
1.移除并弃掉培养液。
2.用0.25％胰蛋白酶/0.53 mM EDTA溶液冲洗细胞层，以除去含胰蛋白酶抑制剂的痕量血清。
3.向培养瓶中加入2.0-3.0 mL胰蛋白酶EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
4.加入6.0-8.0 mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。
5.将适当等份的细胞悬浮液加入新培养瓶中。推荐接种2×103-6×103活细胞/ cm2。
6.37℃孵育培养细胞，传代培养细胞密度在6-7×104细胞/ cm2之间。
1.移除并弃掉培养液。
2.用0.25％胰蛋白酶/0.53 mM EDTA溶液冲洗细胞层，以除去含胰蛋白酶抑制剂的痕量血清。
3.向培养瓶中加入2.0-3.0 mL胰蛋白酶EDTA溶液，并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散（通常在5至15分钟内）。
4.加入6.0-8.0 mL完全生长培养基，轻轻吹打吸出细胞。
5.将适当等份的细胞悬浮液加入新培养瓶中。推荐接种2×103-6×103活细胞/ cm2。
6.37℃孵育培养细胞，传代培养细胞密度在6-7×104细胞/ cm2之间。
